Jak podało MNiSW, celem projektu firmy Polpharma S.A. jest opracowanie złożonego preparatu doustnego o właściwościach hipotensyjnych, czyli obniżających ciśnienie tętnicze krwi, w innowacyjnym połączeniu dwóch substancji aktywnych (API). Dotąd obie substancje czynne są stosowane w postaci pojedynczych, oddzielnych tabletek, dlatego ich połączenie w jedną stanowi innowację w terapii nadciśnienia. W ramach prac badawczo-rozwojowych zostaną sprawdzone różne kombinacje dawek obu substancji czynnych, aby znaleźć najskuteczniejsze i najlepiej tolerowane przez pacjentów rozwiązania. Projekt będzie realizowany do końca 2029 r.

Resort nauki podkreślił, że dzięki realizacji tego nowatorskiego w skali międzynarodowej projektu, zatytułowanego „Opracowanie i rozwój innowacyjnego rozwiązania – złożonego, dwuskładnikowego produktu leczniczego, ukierunkowanego na terapię nadciśnienia tętniczego”, pacjenci będą mogli zażywać mniej tabletek – „a ponadto leki skojarzone w małych dawkach są bardziej skuteczne niż maksymalna dawka stosowana w monoterapii”.

- Każdy nowy lek to nadzieja, ale ten projekt to coś więcej. To szansa na to, by miliony pacjentów mogły żyć dłużej i lepiej, bez codziennego lęku o swoje zdrowie. Polskie przedsiębiorstwa mają ogromny potencjał naukowy i wdrożeniowy w obszarze MedTech, a projekt Polpharmy to doskonały przykład, jak nauka i biznes mogą realnie zmieniać system ochrony zdrowia. Zastosowanie terapii skojarzonej w jednej tabletce nie tylko zwiększa skuteczność leczenia, ale przede wszystkim ułatwia pacjentom codzienne funkcjonowanie - powiedział wiceminister nauki prof. Marek Gzik, cytowany w informacji.

Dofinansowanie z programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki odbywa się w ramach naboru Ścieżka SMART. - W programie Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki przykładamy bardzo dużą uwagę do aspektu innowacyjności – to ona jest dla nas kluczowym elementem. W naborze Ścieżka SMART szukamy rozwiązań, które muszą być nowością przynamniej w skali kraju. Tym bardziej cieszy projekt, który jest innowacją w skali międzynarodowej, do tego z przełożeniem na zdrowie ludzi. Pamiętajmy, że nieleczone nadciśnienie tętnicze skraca życie, prowadząc do poważnych powikłań – podkreślił dyrektor Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, prof. Jerzy Małachowski.

Prezes zarządu Polpharma S.A. Sebastian Szymanek uznał, że projekt jest ważnym przedsięwzięciem, nie tylko wpisującym się w światowe trendy innowacji, ale również realnie odpowiadającym na potrzeby pacjentów. - Dodatkowo, to nie tylko krok milowy w terapii nadciśnienia – to również istotny impuls dla rozwoju innowacyjności polskiej gospodarki. Dzięki takim działaniom wzmacniamy pozycję Polski na mapie światowej farmacji i budujemy bezpieczeństwo lekowe zarówno w kraju, jak i w całej Europie. Jesteśmy dumni, że możemy realizować projekty, które mają realny wpływ na zdrowie, jakość życia i przyszłość polskich i europejskich pacjentów – podkreślił Sebastian Szymanek, cytowany w informacji.

Według szacunków, jakie podał resort, na świecie około 40 proc. populacji między 35. a 64. rokiem życia oraz ponad 75 proc. powyżej 65. roku życia cierpi na nadciśnienie tętnicze. Jak czytamy, według Światowej Organizacji Zdrowia na nadciśnienie cierpi średnio jeden na czterech mężczyzn i jedna na pięć kobiet - tym samym problem nadciśnienia dotyka ponad 1,3 mld ludzi na całym świecie.

W 2026 r. Narodowe Centrum Badań i Rozwoju planuje realizację dwóch kolejnych naborów „Ścieżka SMART – Projekty realizowane w konsorcjach”, realizowanych z programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki. Pierwszy konkurs Ścieżki SMART dla konsorcjów (z pulą 700 mln zł) zostanie ogłoszony w lutym 2026 r. Kolejny NCBR planuje ogłosić w drugiej połowie przyszłego roku.

Ponadto, w kwietniu 2026 r. NCBR ma uruchomić dodatkowe nabory w ramach Platformy Strategicznych Technologii dla Europy, w tym w zakresie tematycznym biotechnologii. (PAP)

Nauka w Polsce

akp/ bar/