-
Szczecin/ Prof. Ossowski: kończymy analizy genetyczne pierwszych zidentyfikowanych osób z mogiły w Puźnikach
Naukowcy z Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie są na końcowym etapie prac identyfikacyjnych ofiar, które odnaleziono w masowym grobie w Puźnikach w Ukrainie. Pierwsze prace odbyły się tam w ub.r., będą kontynuowane w czerwcu.
-
Polski genetyk: mamy kilku kandydatów na lek na chorobę rzadką o polskich korzeniach
Mamy czterech kandydatów na lek dla pacjentów z ultrarzadką chorobą o polskich korzeniach, tzw. zespołem PUS3; jeden z nich będzie stosowany w praktyce – powiedział PAP polski genetyk i pionier terapii genowych prof. Leszek Lisowski. Naukowiec prowadzi badania nad terapią genową dla zespołu PUS3.
-
„Wysokogórski” wariant genu ułatwia regenerację nerwów
Mutacja genu Retsat, dzięki której jaki i antylopy tybetańskie są w stanie przetrwać na dużych wysokościach, może również pomóc w naprawie uszkodzeń nerwów w schorzeniach takich jak porażenie mózgowe i stwardnienie rozsiane (SM) – informuje pismo „Neuron”.
-
Terapia mRNA wyleczyła samce myszy z bezpłodności
Naukowcy przeprowadzili badanie na genetycznie bezpłodnych samcach myszy. Podali im terapeutyczne mRNA i przywrócili produkcję plemników. Doprowadzili nawet do narodzin zdrowego potomstwa.
-
Gdańsk/ Wynalazek naukowców ma usprawnić pracę laboratoriów i organów ścigania
Połączenie analizy DNA, odbitki linii papilarnych i biomarkerów może znacząco zwiększyć wartość dowodową śladów – uważa dr hab. Aneta Lewkowicz, prof. Uniwersytetu Gdańskiego. Naukowczyni jest szefową zespołu, który opracował nową metodę kryminalistyczną.
-
Polskie badania ujawniają granice życia komórkowego
Blisko trzysta milionów lat ewolucyjnej współpracy między owadami a mikroorganizmami doprowadziło do powstania bakterii o genomach tak uproszczonych, że znajdują się na granicy tego, co można nazwać życiem. To najmniejsze odkryte genomy, nie licząc organelli komórkowych. Badacze, m.in. z Polski, opisali je na łamach „Nature Communications”.
-
Badania: powodujące raka mutacje genetyczne u kotów domowych podobne jak u ludzi
Pierwsze badania mutacji genetycznych powodujących nowotwory u kotów domowych wykazują uderzające podobieństwo do tych, jakie występują u ludzi – wynika z badań brytyjskich specjalistów. Analizy te mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia raka.
-
Gen drożdży kontra defekty mitochondrialne
Dzięki wykorzystaniu genu drożdży pojawiła się nadzieja na przezwyciężenie nieuleczalnych jak dotąd skutków defektów mitochondrialnych - informuje pismo „Nature Metabolism”.
-
Gen odpowiada za stan przedrakowy przełyku
Naukowcy odkryli defekt genetyczny, związany z tak zwanym „przełykiem Barretta”. Daje to nową nadzieję pacjentom z rakiem przełyku – informuje pismo „Nature Communications”.
Najpopularniejsze
-
Polacy współautorami pierwszej czterowymiarowej mapy ułożenia DNA w jądrze komórkowym
-
Dr Sztyber-Betley: w modelach AI „toksyczna persona” może się wybudzić całkiem niespodziewanie
-
Ornitolog: gołębie mają system nawigacji lepszy niż GPS i wciąż nas zaskakują
-
Gdynia/ W połowie kwietnia "Dar Młodzieży" wyruszy w rejs do USA
-
Biolog: błędy w gospodarce przestrzennej to główna przyczyna częstszych interakcji ludzi z dzikami
-
U ojców problemy psychiczne narastają po około roku od narodzin dziecka
-
„Gorsza” okolica przyspiesza starzenie
-
BMI błędnie ocenia masę ciała u ponad jednej trzeciej dorosłych
-
Sporadyczne picie dużych ilości alkoholu może trzykrotnie zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby
-
Kilka minut intensywnego wysiłku dziennie obniża ryzyko ośmiu poważnych chorób
Prof. Knapska: szczury się śmieją, uczą empatii i zdradzają tajemnice naszych emocji
Szczury potrafią zarażać się strachem, śmiać ultradźwiękami i uczyć się przez obserwację innych – powiedziała PAP prof. Ewelina Knapska. Dlatego te często niedoceniane zwierzęta są niezwykle przydatne w badaniach nad emocjami i ludzkim mózgiem.
