Nowej generacji leki na cukrzycę, tzw. analogi GLP-1, znacząco zmniejszają ryzyko zawału serca i udaru mózgu. Jednak po ich odstawieniu dochodzi w organizmie do „wstrząsu metabolicznego”, a ryzyko sercowo-naczyniowe powraca do punktu wyjścia – wykazały najnowsze badania.
Naukowcy z Polski opracowali mikroskopijne „nanokwiaty”, które pozwalają podawać antybiotyk bezpośrednio do zakażonej kości. Dzięki temu lek działa szybciej, skuteczniej i mniej toksycznie. Może to być przełom w leczeniu osteomyelitis - groźnej choroby kości i szpiku, która może prowadzić do martwicy kości i zaburzeń wzrostu u dzieci.
Zmodyfikowane genetycznie bakterie potrafią przekształcać zużyte plastikowe butelki w L-DOPA, lek na chorobę Parkinsona – informuje pismo „Nature Sustainability”.
Ośrodek rozwojowo-produkcyjny Rezon Bio w Warszawie-Duchnicach otrzymał zgodę na opracowywanie i wytwarzanie leków biologicznych od amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA). To trzecia taka zgoda od FDA dla tej firmy i największa liczba zatwierdzeń w Europie Środkowo-Wschodniej.
NCBR i Zakłady Farmaceutyczne Polpharma podpisały w środę w Warszawie umowę o dofinansowanie prac nad nowatorskimi lekami na choroby genetyczne, metaboliczne i nowotworowe. Projekt otrzyma ponad 30 mln zł dofinansowania z programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki.
Zespół z Griffith University z sukcesami bada nową cząsteczkę, która może ratować życie i zdrowie osób z sepsą. Cząsteczka ogranicza wywołane chorobą uszkodzenia narządów. Badanie kliniczne II fazy dało obiecujące wyniki nowego leku.
Metoda leczenia zakażonych wirusem HIV za pomocą rzadziej stosowanych zastrzyków jest bezpieczna i preferowana przez młodzież – informuje „The Lancet”.
Jest coraz więcej dowodów na to, że niektóre leki - agoniści receptora GLP-1 (na przykład semaglutyd) i inhibitory DPP-4 (gliptyny) - mają działanie ochronne na mózg. O nowych badaniach tej kwestii informuje pismo „Drug Safety”.
Alternatywne terapie zaburzeń ze spektrum autyzmu - mimo dużej popularności - nie działają. Ich skuteczność nie znajduje potwierdzenia w rzetelnych badaniach naukowych, a wiele metod nie było nigdy testowanych pod kątem bezpieczeństwa i skutków ubocznych - ostrzegają autorzy publikacji na łamach „Nature Human Behaviour”.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy nowej generacji lek na otyłość w tabletce, zawierający semaglutyd. W sprzedaży ma być dostępny w USA w styczniu 2026 r. Kolejny podobnie działający lek ma być zatwierdzony w połowie 2026 r.