Łódź/ 17 mln zł na badania hipercholesterolemii rodzinnej u 10-15-latków
Ośrodek Leczenia Zaburzeń Lipidowych w szpitalu im. W. Biegańskiego w Łodzi uzyskał 17 mln zł z Agencji Badań Medycznych na badania hipercholesterolemii rodzinnej (HeFh). Uwarunkowany genetycznie podwyższony poziom cholesterolu prowadzi do rozwoju miażdżycy w młodym wieku.
-
Ekspert: na hipercholesterolemię rodzinną chorują ludzie młodzi, nawet dzieci
Hipercholesterolemia rodzinna jest groźniejsza od „zwykłego” podwyższenia cholesterolu we krwi. Jest chorobą uwarunkowaną genetycznie i występującą u ludzi młodych, szczupłych i wysportowanych, a nawet u kilkuletnich dzieci – ostrzega prof. Marlena Broncel z Łodzi.
-
Eksperci: niezbędne lepsze wykrywanie hipercholesterolemii rodzinnej
Większość spośród ok. 4,5 mln Europejczyków z rodzinną hipercholesterolemią, tj. uwarunkowanym genetycznie bardzo wysokim poziomem cholesterolu we krwi, nie ma postawionej diagnozy i nie leczy się – alarmują przedstawiciele pacjentów i europarlamentarzyści.
Najpopularniejsze
-
Demograf: do dorosłości dochodzi pokolenie, dla którego dziecko nie jest oznaką sukcesu życiowego
-
Prof. Kaniewska o bezpieczeństwie na uczelniach: nie możemy i nie chcemy się zamykać
-
Lepiej poznano taktyki godowe rysi
-
Dyrektor IF PAN o minimalnej pensji dla asystenta: w Polsce to standardowa sytuacja
-
Pierwszy znany przypadek celowej mumifikacji dziecka złożonego w ofierze przez Inków
Prof. Pyrć: tworzenie wirusów przez AI to ogromna szansa, ale diabeł tkwi w szczegółach
Czy sztuczna inteligencja może zaprojektować wirusa leczącego infekcje oporne na antybiotyki? O potencjale i ograniczeniach terapii fagowej, kosztach medycyny spersonalizowanej i granicach projektowania biologii PAP opowiedział wirusolog prof. Krzysztof Pyrć, prezes Fundacji na rzecz Nauki Polskiej.
